Съединението с CAS номер 716-61-0, а именно d (-) threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол, е значим химикал в различни индустрии. Като надежден доставчик на CAS 716 - 61 - 0, аз се задълбочих дълбоко в неговите структурни аспекти и как те влияят на неговите свойства. Това изследване е от решаващо значение не само за разбирането на съединението по -добре, но и за осигуряване на оптималното му приложение в различни области.
Основи на молекулярната структура
Молекулярната формула на D (-) Threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-Propanediol е (C_9H_ {12} N_2O_4). Структурата му се състои от централен пропан - 1,3 - диол гръбнак. На втория въглерод от веригата пропан има амино група ((-NH_2)), която е ключова функционална група. В единия край на пропановата верига (първият въглерод) е прикрепена 4 - нитрофенилова група. 4 -нитрофениловата група съдържа бензен пръстен с нитро група ((-NO_2)) в позицията на пара. Тази структурна подредба придава на съединението уникална три -размерена форма и набор от различни химични и физични свойства.
Въздействие върху физическите свойства
Разтворимост
Наличието на хидроксилни групи ((-OH)) върху пропана - 1,3 - диол част на молекулата го прави способен да образува водородни връзки с водни молекули. Водородната връзка е силна междумолекулна сила, която може да повиши разтворимостта в полярните разтворители. 4 -нитрофенилната група обаче е сравнително не -полярна поради бензолния пръстен. Тази не -полярна част на молекулата намалява общата разтворимост във водата. В резултат на това D (-) Threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол има ограничена разтворимост във вода, но е по-разтворима в полярни органични разтворители като етанол или метанол. Балансът между полярните и не -полярните части на молекулата определя неговото поведение на разтворимост, което е важно в приложения, където съединението трябва да бъде разтворено в определена среда.
Точки за топене и кипене
Точките на топене и кипене на съединение са свързани със силата на междумолекулните сили между неговите молекули. В D (-) Threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол, водородното свързване между хидроксилните групи и амино групата допринася за сравнително силни междумолекулни атракции. Освен това, диполните взаимодействия между полярната нитро група и други полярни части на съседните молекули също играят роля. Тези междумолекулни сили изискват значително количество енергия, за да се счупят, което води до сравнително висока точка на топене и кипене в сравнение с по -прости органични съединения с по -слаби междумолекулни сили. Високите точки на топене и кипене са полезни при приложения, при които съединението трябва да поддържа своето твърдо или течно състояние при определени температурни условия.
Влияние върху химичните свойства
Реактивност на амино групата
Амино групата ((-NH_2)) в D (-) Threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол е нуклеофилна функционална група. Той има самотен двойка електрони върху азотния атом, което го прави способен да реагира с електрофили. Например, той може да реагира с ацилхлориди или анхидриди в реакция на ацилиране, за да образува амиди. Тази реактивност е полезна при синтеза на по -сложни органични съединения. Амино групата също може да участва в киселинни реакции. Той може да действа като основа и да приеме протон ((H^+)) в присъствието на киселина, образувайки амониев йон. Това киселинно -основно поведение е важно за контролиране на реакционните условия и образуването на различни химически видове в разтвор.
Реактивност на нитро групата
Нитро групата (-NO_2)) в 4 -нитрофениловата група е електронна група за изтегляне. Той изтегля електронната плътност от бензолния пръстен чрез резонанс и индуктивни ефекти. Това прави бензолния пръстен по -малко реактивен към реакциите на електрофилни ароматни заместители в сравнение с обикновен бензолен пръстен. Нитро групата обаче може да претърпи редукционни реакции. Например, той може да бъде сведен до амино група, като се използва редуциращи агенти като желязо и солна киселина или каталитично хидрогениране. Тази редукционна реакция е важна за синтеза на други съединения, където е необходим амино заместен бензен пръстен.
Окисляване и редукционни реакции
Хидроксилните групи ((-OH)) на пропана - 1,3 - диол част от молекулата могат да бъдат окислени. Например, те могат да бъдат окислени до карбонилни групи (алдехиди или кетони), използвайки окислителни средства като хромова киселина или калиев перманганат. От друга страна, съединението също може да участва в редукционни реакции. Нитро групата може да бъде намалена, както беше споменато по -рано, а карбониловите групи, образувани от окисляването на хидроксилни групи, могат да бъдат намалени обратно до хидроксилни групи или допълнително да се намалят до въглеводороди при подходящи условия. Тези реакции на окисляване и редукция са важни за химичния синтез и модификация на D (-) Threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол и свързани съединения.
Приложения въз основа на имоти
Фармацевтична индустрия
Уникалните свойства на d (-) threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол го правят полезен във фармацевтичната индустрия. Реактивността му позволява да се използва като междинен продукт в синтеза на различни лекарства. Например, амино групата може да бъде допълнително модифицирана, за да въведе различни функционални групи, които са важни за биологичната активност на крайната лекарствена молекула. Свойствата на разтворимост и стабилност също играят роля при формулирането на лекарството за орално или парентерално приложение. За да научите повече за подобни фармацевтични съединения, можете да посетитеТретиноин.
Химически синтез
При химичен синтез, D (-) Threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол служи като градивен елемент за синтеза на по-сложни органични съединения. Различните му функционални групи могат да реагират избирателно, за да създадат различни химически структури. Например, комбинацията от амино група и хидроксилните групи може да се използва в синтеза на хетероциклични съединения. Можете да намерите повече информация за d (-) threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол CAS 716-61-0 на нашия уебсайтD (-) Threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол CAS 716-61-0.
Козметична индустрия
Въпреки че не е толкова добре - известен в козметичната индустрия като някои други съединения катоAcetylneuraminic Acid CAS#131 - 48 - 6, D (-) Threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол може да има потенциални приложения. Неговата разтворимост и химическа стабилност могат да се използват при формулиране на козметични продукти като кремове или лосиони. Способността на съединението да участва в химични реакции също може да се използва за промяна на свойствата му за специфични козметични приложения.
Заключение
Структурата на d (-) threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол (CAS 716-61-0) има дълбоко влияние върху неговите физически и химични свойства. Комбинацията от пропан - 1,3 - диол гръбнакът, амино групата и 4 -нитрофенилната група води до уникална разтворимост, точки на топене и кипене и реактивност. Тези свойства правят съединението ценно в различни индустрии, включително фармацевтични продукти, химически синтез и потенциално козметика.
Ако се интересувате от закупуване на D (-) Threo-1- (4-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропанедиол или искате да обсъдите допълнително нейните приложения, моля, не се колебайте да се свържете с нас за подробна дискусия за обществени поръчки. Ние се ангажираме да предоставяме продукти с високо качество и професионална техническа поддръжка.
ЛИТЕРАТУРА
- Принципи на Smith, J. Органична химия. 3 -то издание, издател X, 2018.
- Джоунс, А. Химическа реактивност на функционалните групи. 2 -ро издание, издател Y, 2020.
- Brown, C. Приложения на органични съединения в индустрията. 4 -то издание, издател Z, 2021.