Какво представлява сарафлоксацин|CAS № 98105-99-8
Сарафлоксацин|CAS# 98105-99-8 е широкоспектърен флуорохинолонов антибиотик, ефективен срещу различни грам-отрицателни и грам-положителни микроорганизми, особено Mycobacterium tuberculosis. Sarafloxacin HCl трихидрат е водоразтворим.
Защо да изберете нас
Отличен екип
Компанията е наела старши експерти и доктори в областта на биохимичния синтез в Китай, за да ръководят насоките, и има водещ основен екип, състоящ се от старши инженер Зенг Фанронг с магистърска степен и многобройни бакалавърски изследователски и развойни служители.
Качествени услуги
Членовете на екипа притежават многоезични умения и са в състояние да се адаптират към разнообразните нужди на международния пазар, като установяват стабилни отношения на сътрудничество с глобални клиенти.
Гарантиране на качеството
Ние произвеждаме стоки с възможно най-висок стандарт. Притежавайки технологията и уменията за постигане на изискванията на нашите клиенти, ние гарантираме, че произведените стоки отразяват нашия ангажимент да предоставяме на нашите клиенти бърза, надеждна и рентабилна услуга, без да правим компромис с качеството.
Свързани продукти
Като есенциална аминокиселина, L-триптофанът е необходим за нормалния растеж при кърмачетата и за азотния баланс при възрастните, които не могат да бъдат синтезирани от по-основни вещества при хора и други животни
Итоприд хидрохлорид (CAS#122892-31-3)
Itopride hydrochloride е прокинетичен агент. Действа чрез засилване на стомашно-чревния мотилитет чрез двойни механизми.
Левобупивакаин хидрохлорид (CAS#27262-48-2)
Левобупивакаин хидрохлорид е локален анестетик. Действа, като блокира нервните импулси близо до мястото на приложение, като по този начин осигурява временно изтръпване и облекчаване на болката.
Симвастатин е хиполипемик веднъж дневно, аналог на ловастатин, показан за лечение на атеросклероза.
Фенилаланията е есенциална аминокиселина и е предшественик на аминокиселината тирозин. Тялото не може да произвежда фенилалания, но се нуждае от фенилалания, за да произвежда протеини.
Натриевият бензоат, известен също като натриева бензоена киселина, обикновено се използва като хранителни консерванти в хранително-вкусовата промишленост,
Теанинът е безопасна и нетоксична фотогенична хранителна добавка. Изследван е като хранителна добавка и функционална храна във връзка с човешкото хранене.
L-цистин (формула: (SCH2CH(NH2)CO2H)2), L-формата на цистин) е ковалентно свързана димерна несъществена аминокиселина, образувана чрез окислението на цистеин.
L-лизин хидрохлорид CAS # 657-27-2
L-лизин монохидрохлоридът се използва широко като хранителни добавки в хранително-вкусовата промишленост и производството на напитки.
Основната цел на тази работа беше да се определи количествено липофилността на сарафлоксацин|CAS# 98105-99-8 под формата на привидния и истинския коефициент на разпределение в система n-октанол/буфер. За тази цел чрез спектрофотометричен метод са определени йонизационните константи и са установени профилите на разпределение на микровидовете във вода като функция на pH за този флуорохинолон.
Максималната концентрация на неутралните видове се наблюдава при сарафлоксацин|CAS # {{0}} изоелектрична точка, pH=5.5. Привидният коефициент на разпределение в системата n-октанол/буфер спрямо pH профила на сарафлоксацин|CAS# 98105-99-8 показва параболично поведение, което достига максимум близо до рН на изоелектричната точка. Истинският коефициент на разпределение е изчислен от стойностите на log Papp и микроконстантите и има стойност 0.846 ± 0.021.
Фармакология и биохимия на сарафлоксацин|CAS № 98105-99-8
Абсорбция, разпределение и екскреция
Яйцата се събират в продължение на 15 дни след първоначалното лечение с лекарството. Яйчният жълтък и яйчният албумин бяха разделени и анализирани за общи радиоактивни остатъци (TRR) с помощта на горивен окислител и техники за сцинтилационно броене. Радиоактивността се открива в яйчен жълтък и яйчен албумин на втория ден от дозирането и достига максимум 24 часа след изтеглянето на лекарството. След това сарафлоксацин|CAS# 98105-99-8 Нивата на TRR в яйчния албумин намаляват бързо и са неоткриваеми 2 дни след последната доза, докато нивата в яйчния жълтък намаляват с много по-бавна скорост и са неоткриваеми 7 дни след спиране на лекарството. Както в яйчния албумин, така и в жълтъка, HPLC анализът показва, че изходният сарафлоксацин|CAS# 98105-99-8 беше основният компонент.
PMID:11141293 Chu PS et al; J Agric Food Chem 48 (12): 6409-11 (2000)
Фармакокинетика на сарафлоксацин|CAS# {{0}}, флуорохинолонов антибиотик, е определен при прасета и бройлери след интравенозно (iv), интрамускулно (im) или перорално (po) приложение на единична доза от 5 (прасета) или 10 mg/kg (бройлери). Профилите на плазмената концентрация са анализирани чрез неразделен фармакокинетичен метод. След интравенозни, интрамускулни и орални дози, полуживотът на елиминиране е 3.37 +/- 0.46, 4.66 +/- 1.34, 7.{{ 13}}/- 1.92 (прасета) и 2.53 +/- 0.82, 6.81 +/- 2.04, 3.89 +/- 1.19 hR (бройлери), съответно. След интрамускулни и орални дози бионаличността (F) е 81.8 +/- 9.8 и 42.6 +/- 8.2% (прасета) и 72.{ {37}}/- 8.1 и 59.6 +/- 13.8% (бройлери), съответно. Обеми на разпределение в стационарно състояние (Vd(ss)) от 1.92 +/- 0.27 и 3.40 +/- 1.26 L/kg и общ телесен клирънс (ClB) от 0.51 +/- 0.03 и 1.20 +/- 0.20 L/kg/час са определени при прасета и бройлери, съответно. Площите под кривата (AUC), средните времена на престой (MRT) и средните времена на абсорбция (MAT) също бяха определени. Сарафлоксацин|Доказано е, че CAS# 98105-99-8 се абсорбира по-бързо, разпространява се по-широко и се елиминира по-бързо при бройлери, отколкото при прасета. Въз основа на определените фармакокинетични параметри на еднократна доза бяха препоръчани множество режими на дозиране като: доза от 10 mg/kg, прилагана интрамускулно на всеки 12 часа при прасета или прилагана перорално на всеки 8 часа при бройлери, може да поддържа ефективни плазмени концентрации при бактериални инфекции, в които са MIC90<0.25 ug/mL.
PMID:11696079 Ding HZ et al; J Vet Pharmacol Ther 24 (5): 303-8 (2001)
Абсорбция, метаболизъм и екскреция на (14)C-белязан сарафлоксацин|CAS# 98105-99-8 е изследван при тримесечни женски новозеландски бели зайци. Две групи от по три животни на група бяха третирани орално чрез сонда с 10 mg/kg телесно тегло (14)С-сарафлоксацин база. Трета група от три животни получи същата доза чрез интравенозно приложение. Кръвни проби се събират 1, 3, 6, 12 и 24 часа след перорално приложение от животни в една от групите, а урина и изпражнения се събират ежедневно в продължение на пет дни от животни в другите групи. ... В рамките на пет дни от пероралното приложение около 11% от дозата се елиминира в урината и около 79% в изпражненията. Екскрецията в урината след интравенозно приложение показва, че около 16% от пероралната доза е била системно абсорбирана.
СЗО/ФАО; Съвместна среща по хранителните добавки; Токсикологична оценка на определени остатъци от ветеринарни лекарства в храната, Серия 41 хранителни добавки на СЗО: Сарафлоксацин (1998).
Пет групи от 18 плъха Sprague-Dawley от всеки пол бяха третирани със сарафлоксацин, както следва: Една група получи единична интравенозна доза от 20 mg/kg телесно тегло; три групи са получили единична перорална доза от 20, 75 или 275 mg/kg телесно тегло; и животните в петата група получават перорална доза от 1000 mg/kg телесно тегло дневно в продължение на 14 последователни дни. Бяха взети кръвни проби от четири плъха във всяка група точно преди лечението и 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 часа след лечението на ден 1 за групите, получаващи единична доза и на дни 1 и 14 за групата за 14-дневно лечение. Проби от плазма и урина бяха анализирани за сарафлоксацин|CAS# 98105-99-8 основа чрез високоефективна течна хроматография. ... Сравнение на зоната от 0 до безкрайност под кривата концентрация-време (AUC) след единична интравенозна или перорална доза от 20 mg/kg телесно тегло сарафлоксацин показва, че неговата бионаличност е около 12%. Графиката на AUC спрямо дозата е линейна до 275 mg/kg телесно тегло, но се отклонява от линейността при 1000 mg/kg телесно тегло.
Ефект на пероралната доза сарафлоксацин и продължителността на дозата върху инфектирани с Edwardsiella ictaluri каналски сом
Дози от {{0}}, 2, 6, 10 и 14 mg сарафлоксацин|CAS# 98105-99-8/kg риба се прилага в продължение на 5 или 10 d във фураж, даван в размер на 2% от общото тегло на рибата. Среден процент смъртност в края на 5-d изпитване на различния сарафлоксацин|CAS# {{10}} дозите са както следва: 0 mg/kg, 86.1%; 2 mg/kg, 55,6%; 6 mg/kg, 44,4%; 10 mg/kg, 5.6%; и 14 mg/kg, 2.8%. След 10-d пробни дози, средният процент на смъртност е както следва: 0 mg/kg, 75,0%; 2 mg/kg, 71,5%; 6 mg/kg, 47,2%; 10 mg/kg, 0.0%; и 14 mg/kg, 2.8%.
Анализът на дисперсията не показва значителна разлика в ефикасността между леченията с {{0}} и 10-d. Сравнението по двойки на комбинираните дозови отговори 5- и 10-d показва, че сарафлоксацин|CAS# 98105-99-8 лечение при 2 mg/kg не се различава значително от лечението без сарафлоксацин|CAS# 98105-99-8 лечение, но че сарафлоксацин|CAS# 98105-99-8 доза от 6 mg/kg е значително по-ефективна (P < 0.01), отколкото без сарафлоксацин|CAS № 98105-99-8. Освен това, дозите от 10 и 14 mg/kg са значително по-ефективни (P <0,01) от дозите от 0, 2 и 6 mg/kg, но не се различават значително една от друга. Петнадесет дни след завършване на 10-d лечението, когато оцелелите бяха анализирани, честотата на носителите е почти два пъти по-голяма в групите, които са получили 5-d лечение, отколкото в тези, които са получили al{{21 }}d лечение. Въпреки това, ниската преживяемост в заразените групи, които са получили по-ниските дози, изключва статистически анализ на данните.
Представяне на компанията
Huarong (Guangdong) Pharmaceutical Co., Ltd. е компания за производство и производство на междинни фармацевтични продукти, базирана на синтеза на междинни инхибитори на DPP-4. Цялостно изгражда производствена линия за активни съставки на бисамидни инсектициди, както и многофункционална производствена линия за хирален синтез и ензимен синтез на междинни съединения. Изградете усъвършенствана и екологична всеобхватна производствена база за фармацевтични и пестицидни междинни продукти.
Компанията е създадена на 8 ноември 2023 г. с друг вид дружество с ограничена отговорност и е регистрирана в град Нанкионг, град Шаогуан. Проектният план на компанията обхваща площ от 53406,97 квадратни метра. Основната сграда включва 5 мултифункционални работилници от клас А, 1 работилница от клас C, 1 цялостна сграда, 1 сграда за инспекция на качеството и научноизследователска и развойна дейност, както и поддържащи мощности и съоръжения за защита на околната среда. Строителството на проекта обхваща площ от 19042 квадратни метра, със застроена площ от 50137 квадратни метра и коефициент на парцел от 0,94.
Задавани въпроси
Популярни тагове: сарафлоксацин|cas# 98105-99-8, Китай сарафлоксацин|cas# 98105-99-8 производители, доставчици, API за бюро за помощ, API за управление на енергията, API за телемедицина, API за устойчивост, API за входящ маркетинг, API за чатбот
